Colaboración Asebio y Viva In Vitro Diagnostics en el mes del conocimiento de la sepsis
Con motivo del Mes de la Sepsis y en colaboración con AseBio, en Viva In Vitro hemos lanzado una serie de contenidos para dar visibilidad a los retos clínicos y las soluciones biotecnológicas frente a esta enfermedad crítica.
Ya hemos compartido la entrevista con el Dr. Ricard Ferrer, jefe de Medicina Intensiva del Hospital Vall d’Hebron, así como un análisis de cómo afecta esta afección a miles de personas en España. Hoy presentamos la visión del Dr. Pablo Pelegrín Vivancos, Catedrático de Inmunología y cofundador de Viva In Vitro.
Dr. Pablo Pelegrín
¿Cómo definirían el reto que supone la sepsis hoy en día para los sistemas de salud, y por qué es una prioridad global?
La sepsis es un problema médico complejo, donde se interrelacionan una serie de factores que determinarán el pronóstico del paciente. La mortalidad sigue siendo elevada, en torno a un 20-30% de los pacientes y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el paciente crítico. Uno de los problemas más importantes para el manejo de esta patología es que realmente no hay tratamientos dirigidos contra la causa de esta, salvo los antibióticos o la cirugía extirpadora del foco infeccioso. La incidencia y mortalidad de la sepsis grave superan a las de otras enfermedades con un gran impacto social, como el cáncer de mama o el SIDA. Por lo tanto, la sepsis sigue suponiendo un gran reto para científicos y clínicos.
¿Cuál es el enfoque de Viva In Vitro para el diagnóstico o manejo de la sepsis? ¿En qué se diferencia respecto a los métodos tradicionales?
Viva In Vitro ofrece un pronóstico precoz de la sepsis mediante la detección temprana de la gravedad del paciente. Utiliza el inflamasoma NLRP3 como biomarcador funcional clave para identificar la respuesta inflamatoria de los pacientes. Esta tecnología permite anticipar complicaciones antes de que se manifiesten clínicamente. Además, al evaluar la respuesta inmunológica del paciente es capaz de personalizar el tratamiento. Todo esto mejora la precisión y rapidez frente a los métodos tradicionales.
¿Qué tecnologías o plataformas biotecnológicas utiliza Viva In Vitro en el desarrollo de sus soluciones contra la sepsis?
Viva In Vitro ha desarrollado VIVA-ELISA®, una tecnología biotecnológica pionera que permite detectar de forma rápida y precisa la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la identificación de la presencia de oligómeros de ASC como biomarcador. Esta herramienta innovadora ofrece una evaluación de la respuesta inmunológica, permitiendo anticipar la respuesta de los pacientes a posibles infecciones secundarias y por tanto el riesgo de adquirir complicaciones graves en pacientes sépticos. A diferencia de los métodos tradicionales, VIVA-ELISA proporciona una estratificación temprana y personalizada del paciente, mejorando la prognosis y reduciendo la carga hospitalaria. Actualmente, la tecnología ha alcanzado el nivel TRL4, validada en laboratorio y lista para estudios clínicos.
¿Qué ventajas aporta la biotecnología en la detección precoz de la sepsis y cómo puede mejorar los tiempos de actuación clínica?
La biotecnología aporta ventajas clave en la detección precoz de la sepsis al permitir identificar biomarcadores inmunológicos específicos, como es el caso de la activación del inflamasoma NLRP3, que indican la capacidad real del sistema inmunitario de los pacientes para montar una respuesta inflamatoria antes de que se manifiesten síntomas clínicos. Esta capacidad de anticipación mejora significativamente los tiempos de actuación clínica, ya que permite iniciar tratamientos adecuados en fases tempranas, reduciendo la mortalidad y las complicaciones.
¿Qué papel juega la medicina personalizada en el abordaje de la sepsis y cómo contribuyen vuestras herramientas a ese objetivo?
La medicina personalizada desempeña un papel crucial en el abordaje de la sepsis al permitir adaptar el tratamiento según el estado inmunológico específico de cada paciente. Viva In Vitro contribuye a este enfoque con herramientas como VIVA-ELISA® y Viva Sepscare®, que identifican la activación del inflamasoma NLRP3 y permiten estratificar a los pacientes según su riesgo y respuesta inmunitaria. Estas soluciones están alineadas con ensayos clínicos actuales liderados por expertos como Mihai Netea, que investigan terapias inmunoestimulantes con IFN-γ recombinante para reactivar el sistema inmune en pacientes inmunodeprimidos por sepsis. Esta sinergia entre diagnóstico avanzado y terapias dirigidas abre nuevas vías para reducir la mortalidad y personalizar la atención clínica.
¿Cuál ha sido el mayor hito o avance reciente de Viva In Vitro en este campo?
El mayor avance reciente de Viva In Vitro ha sido el desarrollo y validación de un dispositivo biotecnológico basado en el biomarcador inmunológico NLRP3 que permite pronosticar la gravedad de los pacientes con sepsis de forma precoz y personalizada. Esta tecnología, que incluye el test VIVA-ELISA®, reducirá significativamente la mortalidad hospitalaria y el gasto sanitario. Además, Viva In Vitro se prepara para lanzar este sistema al mercado desde su sede en el Parque Científico de Murcia, tras captar más de 1,2 millones de euros en inversión privada.
¿En qué tipo de colaboraciones (con hospitales, centros de investigación o industria) se apoya Viva In Vitro para avanzar en sus soluciones?
Viva In Vitro se apoya en una red sólida de colaboraciones con hospitales, centros de investigación y servicios de salud para avanzar en sus soluciones contra la sepsis. Entre sus principales aliados se encuentran el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia), el Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona), el Hospital La Paz (Madrid), el Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga) y el Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, junto con instituciones como INiBICA, IBIMA, IMIB, FCADIZ y FFIS. Estas colaboraciones permiten la pre-validación clínica del biomarcador inmunológico NLRP3, fundamentales para el diagnóstico precoz y la estratificación de pacientes, y son clave para trasladar la innovación científica a la práctica clínica.
¿Cómo valoran la evolución del ecosistema biotech en España en relación con la innovación en diagnóstico y tratamiento de enfermedades críticas como la sepsis? ¿Qué barreras siguen existiendo para una adopción más amplia de tecnologías biotecnológicas en la gestión clínica de la sepsis?
Entre las principales barreras encontramos el desconocimiento de los nuevos biomarcadores funcionales por parte del personal sanitario, la necesidad de validación clínica y la falta de integración fluida en los flujos de trabajo hospitalarios. Además, los nuevos dispositivos diagnósticos deben superar obstáculos regulatorios, como la aprobación por parte de la FDA, y demostrar su eficacia en entornos reales, no solo en laboratorio.
En el marco del Día Mundial de la Sepsis, ¿qué mensaje os gustaría trasladar sobre la importancia del diagnóstico temprano y el papel clave de la biotecnología?
En el Día Mundial de la Sepsis, queremos destacar la importancia vital del pronóstico temprano como herramienta clave para salvar vidas. La sepsis progresa rápidamente y cada hora cuenta; por eso, la biotecnología ofrece soluciones innovadoras que permiten detectar respuestas en los pacientes antes de que estas ocurran en el curso de su enfermedad, como las desarrolladas por Viva In Vitro, que permiten analizar la respuesta inflamatoria funcional de los pacientes y poder personalizar el tratamiento. Apostar por estas tecnologías es apostar por una medicina más precisa, eficiente y humana.
Puedes leer la noticia completa en la web de AseBio: Nota de prensa AseBio – Día Mundial de la Sepsis