Este artículo recoge íntegramente la entrevista realizada a Toni Vilaplana, director general de Viva in Vitro Diagnostics, con motivo de la inclusión de la compañía en TOP 100 startups España de APTE. Un reconocimiento que se produce por segundo año consecutivo.
Una visión sobre la consolidación de nuestro proyecto, los avances en la estrategia go-to-market, sobre los retos del sector biotecnológico y también las oportunidades para compañías enfocadas a la medicina inmunológica y la guía clínica para una medicina personalizada más eficaz.
Toni Vilaplana, Viva in Vitro: perfil y contexto
Toni Vilaplana es director general de Viva in Vitro Diagnostics, compañía biomédica especializada en medicina inmunológica y en el desarrollo de soluciones diagnósticas basadas en la activación funcional del inflamasoma NLRP3.
Con una trayectoria directiva vinculada a procesos de crecimiento, transformación y consolidación empresarial, su papel en Viva in Vitro Diagnostics se centra en conectar investigación, validación clínica, estrategia empresarial y la obsesión por llevar la tecnología y soluciones a los pacientes y el mercado, un equilibrio clave en el sector biotecnológico.
El cuestionario completo: ciencia, empresa y ecosistema
A continuación, reproducimos íntegramente las respuestas de Toni Vilaplana al cuestionario planteado por La Verdad, con el objetivo de aportar contexto y profundidad a algunos de los mensajes que solo pudieron recogerse parcialmente en su publicación original.
¿Quién es Viva in Vitro Diagnostics?
Somos una compañía biomédica especializada en medicina inmunológica, nacida como spinoff de IMIB en 2021, (bajo el liderazgo del Dr. Pablo Pelegrín, uno de nuestros fundadores), y hoy uno de los principales referentes en la investigación del inflamasoma NLRP3 como pilar de la medicina personalizada en la lucha contra la sepsis y otras afecciones con componente inflamatorio.
Estamos desarrollando VIVA-ELISA®, una tecnología basada en la activación funcional del inflamasoma NLRP3, diseñada no solo para la identificación temprana, estratificación y cribado rápido de pacientes sépticos críticos, sino también para ayudar a los profesionales sanitarios en la toma de decisiones médicas a través de una mejor comprensión del estado inmunológico del paciente.
Se trata de una tecnología con una aportación potencial muy relevante para la práctica clínica, la investigación biomédica y el desarrollo de soluciones innovadoras por parte de compañías farmacéuticas. Su aplicación va más allá de la sepsis, abriendo nuevas vías en áreas terapéuticas como el neurodegenerativas, cáncer, respiratorias, envejecimiento, cardiopatías, renales y otras enfermedades inflamatorias complejas.
¿Cómo es la colaboración con instituciones internacionales tan potentes como Vall d’Hebrón?
Gracias al carecer disruptivo de nuestras innovaciones, ya estamos colaborando con algunos de los principales centros hospitalarios, centros de investigación y sistemas de salud de nuestro país, como el Hospital Universitario Vall d’Hebron y el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) (ver noticia), así como con el Servicio Murciano de Salud y el Servicio Andaluz de Salud, a través de los hospitales Hospital Virgen de la Arrixaca (Murcia), Hospital Virgen de la Victoria (Málaga), Hospital de Jerez de la Frontera (Cádiz), con la participación de FFIS, FIMABIS y FCADIZ, junto a instituciones de investigación como IMIB, IBIMA e INIBICA.
Somos además una de las 40 compañías seleccionadas en 2024 por el programa EIC Transition (Horizon Europe) como una de las más disruptivas de Europa, recibiendo 2,5 millones de euros de financiación no dilutiva para desarrollar nuestra tecnología VIVA-ELISA®.
¿Qué supone para Viva in Vitro Diagnostics formar parte del TOP 100 de APTE?
España necesita reforzar su posición como referente en innovación en Europa, siendo el sector biotecnológico uno de los más estratégicos. Formar parte por segundo año consecutivo de las TOP 100 startups del APTE nos sitúa como una de las compañías más robustas en el ecosistema de empresas de ámbito científico y tecnológico nacional.
Nuestro país cuenta con un enorme talento y capacidad de generación de conocimiento en sectores como la biomedicina, la salud, la inteligencia artificial o la agrotecnología. Sin embargo, el gran reto sigue siendo transformar ese talento en empresas escalables y competitivas a nivel internacional. Y que nuestra prioridad sea, y perdón por la reiteración, el go-to-market.
La selección de APTE es la constatación de que hay una base robusta de proyectos y de talento para competir de igual a igual, en nuestro caso, además, con el sello murciano como bandera internacional.
La capacidad productiva de un país se mide también por su mirada al futuro, por su visión para construir pilares que perduren, ecosistemas que atraigan talento expatriado, que incentive la inversión y que nos sitúe como actores relevantes en el contexto internacional.
APTE es un altavoz necesario y muy positivo para las startups españolas, por eso agradecemos aún más la inclusión de Viva in Vitro Diagnostics como representante de la propuesta de valor de miles de compañías, y sus profesionales, que se esfuerzan cada día en dar lo mejor de sí mismas.
¿En qué punto se encuentra actualmente el proyecto?
Actualmente estamos inmersos en la validación clínica de nuestra tecnología VIVA-ELISA®, una investigación que puede ayudar a salvar millones de vidas en todo el mundo. Cada año, cerca de 13 millones de personas mueren debido a la sepsis, más de 50 millones de casos anuales en todo el mundo. Un cifra escalofriante.
Nuestro reto es acelerar, en colaboración con partners nacionales e internacionales, el estudio clínico centrado en la detección funcional del inflamasoma NLRP3 como biomarcador para mejorar la prognosis, la estratificación inmunológica y la monitorización activa de los pacientes con sepsis.
¿Cuál es el impacto potencial de esta tecnología en la industria y en los pacientes?
Este biomarcador puede ser clave para identificar de forma temprana la disfunción del sistema inmunitario en pacientes sépticos, mejorar la capacidad de prognosis clínica y avanzar hacia una estratificación que facilite decisiones terapéuticas personalizadas basadas en el fenotipo inmunológico del paciente.
Los sistemas sanitarios necesitan respuestas contundentes para afrontar también el otro gran problema de la sepsis, los efectos secundarios, pues hasta un 50% de los supervivientes desarrollan secuelas físicas o cognitivas, reinfecciones u otros efectos secundarios graves, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados (mayores, niños, pacientes oncológicos, etc.).
¿Qué papel juega Europa en la estrategia de Viva in Vitro Diagnostics?
La colaboración con el programa EIC Transition (Horizon Europe) es fundamental. Seguimos avanzando en el desarrollo de soluciones de medicina de precisión basadas en inflamasomas para enfermedades inflamatorias complejas como la sepsis, neurodegenerativas, respiratorias, etc. Estamos preparados para ofrecer próximamente herramientas diagnósticas inmunológicas más precisas, rápidas y útiles para la práctica clínica diaria.
Liderar desde la ciencia hacia el crecimiento
La trayectoria de Viva in Vitro Diagnostics refleja uno de los grandes retos del sector biotecnológico: convertir ciencia e investigación de excelencia en impacto clínico y empresarial, sin perder rigor, eficacia ni visión del mercado a largo plazo.
Este enfoque conecta directamente con el reconocimiento reciente de Viva in Vitro Diagnostics entre las TOP 100 startups España de APTE, y con la responsabilidad de seguir contribuyendo a un ecosistema donde innovación, empresa y salud avancen de forma coordinada.