Empresa

De Spinoff del IMIB a Referente Biomédico Internacional

Llevar los descubrimientos del laboratorio a la cabecera del paciente, redefiniendo el manejo de enfermedades inflamatorias.

Sobre Nosotros

Referente Biomédico Internacional

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Manifiesto

Viva in Vitro

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VIVA In Vitro Diagnostics nace en 2021 como la primera spin off del IMIB (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria), con la misión de transformar la investigación en enfermedades inmunitarias, llevando la Ciencia a la aplicación clínica y los pacientes.

Conozca VIVA-ELISA®:
Innovación al Servicio de la Medicina Personalizada

Tecnología patentada que anticipa el riesgo clínico cuando cada minuto cuenta.

Descubra más en Productos y Servicios

Reconocimientos

Excelencia reconocida en innovación biomédica

European Innovation Council (EIC) 

El European Innovation Council (EIC) selecciona a Viva in Vitro Diagnostics como una de las 40 compañías europeas más disruptivas, otorgándonos 2,5 millones € de financiación no dilutiva del programa EIC Transition.

Business Acceleration Services (BAS)

La UE ha incorporado a Viva in Vitro en su pionero programa de servicios de aceleración empresarial (BAS), en el que facilita madurar nuevas tecnologías disruptivas, construir casos de negocio sólidos y la conexión con instituciones, corporaciones y empresas privadas.

Premio Emprendedor del Año 2022 de la Región de Murcia

Organizado por la
Consejería de Economía, Hacienda y Empresa, a través del Instituto de Fomento (Info).

Premio CEI Mare Nostrum 2022

Reconoce el compromiso de Viva In Vitro con la mejora de la atención médica y la reducción de la mortalidad hospitalaria a nivel mundial.

Premio iniciativa Impact Business 2023

De la Fundación Ship2B, superación con éxito de su programa de Aceleración Health&Care.

Sello PYME Innovadora por ENISA

Por parte del Ministerio de Turismo y Comercio, en 2023

Sello EIBT

Sello Empresa Innovadora de Base Tecnológica por ANCES (Asociación Nacional de CEEIs).

Premio Empresa del Año 2023

Otorgado por Banco Sabadell, cómo reconocimiento a nuestra excelencia en innovación biomédica.

Premio a la Investigación de la Fundación Isaac Peral 2024

Edición 2024, por nuestra contribución disruptiva en la detección y estratificación de la sepsis.

Roadmap: Hitos Clave y Próximos Pasos
2021

Fundación de VIVA In Vitro Diagnostics.

2022

Primera ronda de financiación: 275k € y ENISA 195k €.

2023
  • Segunda ronda de financiación (880k €+ Neotec 250k €+ INFO EPTE 44k €).
  • Establecimiento de la sede y consolidación del equipo clave.
2024
  • Desarrollo de la hoja de ruta regulatoria.
  • Implantación protocolo secretos empresariales.
  • Ronda de financiación 1,340k €.
  • Acuerdos validación clínica y validación TRL4.
  • Calidad ISO 13458.
2025-2026-2027
  • Desarrollo programa EIC Transition. 2,5 M €(INFO EPTE Inversores 170k €): RUO ELISA.
  • Elisa optimizado para uso clínico, validación clínica.
  • Regulatorio.
  • Calidad ISO 13485.
  • Plan de fabricación, expansión a nuevas áreas terapéuticas y optimización de datos clínicos.
  • Programa de divulgación, hoja de ruta de comercialización.
2028-2029
  • Obtención de certificaciones FDA/CE
  • Lanzamiento comercial del dispositivo ELISA automatizado.
Ver roadmap completo
En Pre-Validación Clínica

El acuerdo suscrito con la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia dependiente del Servicio Murciano de Salud, y la Fundación para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud y Fundación para la Gestión de la investigación Biomédica de Cádiz dependientes del Servicio Andaluz de Salud, nos permitirá la pre-validación clínica de marcadores que proporcionarán información clave para realizar un pronóstico temprano y preciso de la sepsis, la estratificación de pacientes y avanzar hacia la medicina personalizada para mejorar la intervención médica.

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  • Parque Científico de Murcia, Edificio T, 1ª pta., módulo T1/3. Ctra. Madrid km. 388 30100 Murcia
  • +34 601 995 952
  • info@vivaivd.com
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Sobre nosotros: Referente Biomédico Internacional

Somos un referente biomédico internacional, elegido por el European Innovation Council, de la Comisión Europea, como una de las empresas más disruptivas del sector.

Nuestra empresa se apoya en una base sólida de investigación y respaldo financiero, impulsada por programas nacionales e internacionales, así como galardones que validan nuestra capacidad de crecimiento y liderazgo en el sector biomédico.

Con un equipo multidisciplinar y global que combina expertos en inmunología, biotecnología, ingeniería biomédica y un equipo de dirección con experiencia internacional en gestión de proyectos biomédicos, asesoramiento a instituciones públicas y gestión de empresas de alto crecimiento.

Somos un aliado sólido, eficaz y a la vanguardia de la investigación biomédica.
Descubre nuestro equipo y colaboradores
NUESTRO COMPROMISO CON LA VIDA
MISIÓN

Anticiparnos a la sepsis cuando cada hora cuenta. Desarrollamos herramientas fiables y fáciles de usar que permiten a los médicos la estratificación de los pacientes por su estado inmune, gravedad y pronóstico horas antes que los métodos actuales, facilitando la personalización de su tratamiento y mejorando el uso de recursos preciosos en UCI y urgencias.

VISIÓN

Aspiramos a liderar la nueva era del diagnóstico basado en la inmunología de precisión y también a facilitar el desarrollo de nuevas terapias, primero en sepsis, después, en otras condiciones, como cardiovasculares, renales, neurodegenerativas o cánceres.

Materializamos así nuestro compromiso con pacientes, sociedad y accionistas mejorando la asistencia, disminuyendo el gasto y desecho hospitalario; contribuyendo, en última instancia, a reducir el sufrimiento y a salvar vidas.

NUESTROS VALORES

• EXCELENCIA: Usamos ciencia de vanguardia y las más exigentes herramientas de desarrollo, validación y gestión para detectar problemas antes de que sean evidentes mediante otras técnicas.

• RIGOR Y PRECISIÓN: Ofrecemos información útil para el doctor específica y accionable, triplemente validada por vía científica, clínica y regulatoria.

• INTEGRACIÓN E IMPACTO: Diseñamos en bien del paciente soluciones para los mercados sanitarios compatibles con los flujos de trabajo hospitalarios existentes, fáciles de manejar por los profesionales clínicos en su entorno real.

  • 2021
    Fundación de VIVA In Vitro Diagnostics
  • 2022
    Primera ronda de financiación: 275k y ENISA 195k
  • 2023
    – Segunda ronda de financiación (880k€+ Neotec 250k+ INFO EPTE 44k)
    – Establecimiento de la sede y consolidación del equipo clave
  • 2024
    – Desarrollo de la hoja de ruta regulatoria
    – Implantación protocolo secretos empresariales
    – Ronda de financiación 1,340k
    – Acuerdos validación clínica y validación TRL4
    – Calidad ISO 13458
  • 2025-2026-2027
    – Desarrollo programa EIC Transition. 2,5 M (INFO EPTE Inversores 170k): RUO ELISA
    – Elisa optimizado para uso clínico, validación clínica
    – Regulatorio
    – Calidad ISO 13485
    – Plan de fabricación, expansión a nuevas áreas terapéuticas y optimización de datos clínicos
    – Programa de divulgación, hoja de ruta de comercialización
  • 2028-2029
    – Obtención de certificaciones FDA/CE
    – Lanzamiento comercial del dispositivo ELISA automatizado