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From IMIB Spinoff to International Biomedical Benchmark

Bringing discoveries from the laboratory to the patient's bedside, redefining the management of inflammatory diseases.

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International biomedical reference

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Viva in Vitro

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VIVA In Vitro Diagnostics was born in 2021 as the first spin off of IMIB (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria), with the mission of transforming research in immune diseases, bringing science to clinical application and patients.  

Meet VIVA-ELISA®:
Innovation at the Service of Personalised Medicine

Patented technology that anticipates clinical risk when every minute counts.

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Acknowledgements

Recognised excellence in biomedical innovation

European Innovation Council (EIC)

The European Innovation Council (EIC) selects Viva in Vitro Diagnostics as one of the 40 most disruptive European companies, awarding us €2.5 million in non-dilutive funding from the EIC Transition programme. 

Business Acceleration Services (BAS)

The EU has incorporated Viva in Vitro into its pioneering Business Acceleration Services (BAS) , in which it facilitates the maturing of disruptive new technologies, building solid business cases and connecting with institutions, corporations and private companies. 

Murcia Region Entrepreneur of the Year Award 2022

Organised by the
Consejería de Economía, Hacienda y Empresa, through the Instituto de Fomento (Info).

CEI Mare Nostrum 2022 Award

It recognises Viva In Vitro’s commitment to improving healthcare and reducing hospital mortality worldwide..

Impact Business 2023 Initiative Award

From the Ship2B Foundation. Successful completion of its Health&Care Acceleration programme.

Innovative SME Seal by ENISA

By the Ministry of Tourism and Trade, in 2023

EIBT Seal

Innovative Technology-Based Company Seal by ANCES (National Association of CEEIs).

Company of the Year Award 2023

Awarded by Banco Sabadell, in recognition of our excellence in biomedical innovation.

Isaac Foundation Research Award 2024

Edition 2024, for our disruptive contribution to the detection and stratification of sepsis. /p>

CDTI - Neotec

Viva in Vitro – Immunosuppression detection and automated IVD sepsis stratification using NLRP3-based first in class device. Project reference: SNEO-20231116

Roadmap: Key Milestones and Next Steps
2021

Foundation of VIVA In Vitro Diagnostics.

2022

First round of funding: €275K. and ENISA financing for 195K €

2023
  • Second round of funding (€880K + Neotec €250K Project reference: SNEO-20231116 + INFO EPTE €44K).
  • Establishment of headquarters and consolidation of the key team.
2024
  • Development of the regulatory roadmap.
  • Implementation of trade secret protocols.
  • Funding round €1,340K.
  • Clinical validation and TRL4 validation agreements.
  • Quality ISO 13458.
2025-2026-2027
  • Development of EIC Transition programme. 2.5 M € (INFO EPTE-Investors 170K €): ELISA RUO.
  • Elisa optimised for clinical use, clinical validation.
  • Regulatory.
  • Quality ISO 13485.
  • Manufacturing plan, expansion into new therapeutic areas and optimisation of clinical data.
  • Dissemination programme, marketing roadmap.
2028-2029
  • Obtaining FDA/EC certifications and commercial launch of the automated ELISA device.
See full Roadmap.
In Pre-Clinical Validation

The agreement signed with the Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, dependent on the Servicio Murciano de Salud, and the Fundación para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud and Fundación para la Gestión de la investigación Biomédica de Cádiz, dependent on the Servicio Andaluz de Salud, will allow us to pre-validate clinical markers that will provide key information for early and accurate prognosis of sepsis, patient stratification and progress towards personalised medicine to improve medical intervention.

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  • Murcia Science Park, Building T, 1st Floor (Module T1/3). Ctra. Madrid km. 388 30100 Murcia
  • +34 601 995 952
  • info@vivaivd.com
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Project reference: SNEO-20231116

Viva in Vitro - Automated IVD immunosuppression detection and sepsis stratification using NLRP3-based first-in-class device.

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Sobre nosotros: Referente Biomédico Internacional

Somos un referente biomédico internacional, elegido por el European Innovation Council, de la Comisión Europea, como una de las empresas más disruptivas del sector.

Nuestra empresa se apoya en una base sólida de investigación y respaldo financiero, impulsada por programas nacionales e internacionales, así como galardones que validan nuestra capacidad de crecimiento y liderazgo en el sector biomédico.

Con un equipo multidisciplinar y global que combina expertos en inmunología, biotecnología, ingeniería biomédica y un equipo de dirección con experiencia internacional en gestión de proyectos biomédicos, asesoramiento a instituciones públicas y gestión de empresas de alto crecimiento.

Somos un aliado sólido, eficaz y a la vanguardia de la investigación biomédica.
Descubre nuestro equipo y colaboradores
NUESTRO COMPROMISO CON LA VIDA
MISIÓN

Anticiparnos a la sepsis cuando cada hora cuenta. Desarrollamos herramientas fiables y fáciles de usar que permiten a los médicos la estratificación de los pacientes por su estado inmune, gravedad y pronóstico horas antes que los métodos actuales, facilitando la personalización de su tratamiento y mejorando el uso de recursos preciosos en UCI y urgencias.

VISIÓN

Aspiramos a liderar la nueva era del diagnóstico basado en la inmunología de precisión y también a facilitar el desarrollo de nuevas terapias, primero en sepsis, después, en otras condiciones, como cardiovasculares, renales, neurodegenerativas o cánceres.

Materializamos así nuestro compromiso con pacientes, sociedad y accionistas mejorando la asistencia, disminuyendo el gasto y desecho hospitalario; contribuyendo, en última instancia, a reducir el sufrimiento y a salvar vidas.

NUESTROS VALORES

• EXCELENCIA: Usamos ciencia de vanguardia y las más exigentes herramientas de desarrollo, validación y gestión para detectar problemas antes de que sean evidentes mediante otras técnicas.

• RIGOR Y PRECISIÓN: Ofrecemos información útil para el doctor específica y accionable, triplemente validada por vía científica, clínica y regulatoria.

• INTEGRACIÓN E IMPACTO: Diseñamos en bien del paciente soluciones para los mercados sanitarios compatibles con los flujos de trabajo hospitalarios existentes, fáciles de manejar por los profesionales clínicos en su entorno real.

  • 2021
    Fundación de VIVA In Vitro Diagnostics
  • 2022
    Primera ronda de financiación: 275k y ENISA 195k
  • 2023
    – Segunda ronda de financiación (880k€+ Neotec 250k+ INFO EPTE 44k)
    – Establecimiento de la sede y consolidación del equipo clave
  • 2024
    – Desarrollo de la hoja de ruta regulatoria
    – Implantación protocolo secretos empresariales
    – Ronda de financiación 1,340k
    – Acuerdos validación clínica y validación TRL4
    – Calidad ISO 13458
  • 2025-2026-2027
    – Desarrollo programa EIC Transition. 2,5 M (INFO EPTE Inversores 170k): RUO ELISA
    – Elisa optimizado para uso clínico, validación clínica
    – Regulatorio
    – Calidad ISO 13485
    – Plan de fabricación, expansión a nuevas áreas terapéuticas y optimización de datos clínicos
    – Programa de divulgación, hoja de ruta de comercialización
  • 2028-2029
    – Obtención de certificaciones FDA/CE
    – Lanzamiento comercial del dispositivo ELISA automatizado
  • 2021
    VIVA In Vitro Diagnostics Fundation
  • 2022
    First round of funding: €275K. ENISA financing for 195K €.
  • 2023
    -Second round of funding (€880K + Neotec €250K + INFO EPTE €44K).
    -Establishment of headquarters and consolidation of the key team.
  • 2024
    – Development of the regulatory roadmap.
    – Implementation of trade secret protocols.
    – Funding round €1,340K.
    – Clinical validation and TRL4 validation agreements.
    – Quality ISO 13458.
  • 2025-2026-2027
    – Development of EIC Transition programme. 2.5 M € (INFO EPTE-Investors 170K €): ELISA RUO.
    – Elisa optimised for clinical use, clinical validation.
    – Regulatory.
    – Quality ISO 13485.
    – Manufacturing plan, expansion into new therapeutic areas and optimisation of clinical data.
    – Dissemination programme, marketing roadmap.
  • 2028-2029
    – Obtaining FDA/EC certifications
    – Commercial launch of the automated ELISA device.